诺和诺德下一代减肥药monlunabant试验减重效果不佳 股价大跌5%
华尔街见闻
分析师表示，这些结果引发了关于包括monlunabant在内的这一类药物商业可行性的质疑，而且副作用的报告令人担忧，而试验中的减重效果也落后于竞争对手礼来（Eli Lilly & Co．）的药物orforglipron的效果。
丹麦制药公司诺和诺德（Novo Nordisk A/S）周五报告称，该公司下一代减肥药之一monlunabant在较高剂量时减重...
美股异动丨诺和诺德大跌超6%，减肥新药2A期临床试验结果不理想
诺和诺德跌超6%至126.13美元。消息面上，公司公布新药Monlunabant治疗肥胖症的2A期临床试验结果。服用高剂量药物后，体重额外减轻的效果有限。 （：贺...
头条为什么不建议做冠脉cta检查多少钱，有关为什么不建议做冠脉cta检查的详情
所以此类患者使用造影剂需慎重此外对于使用二甲双胍的患者，肾损害风险会增加，所以做冠脉CTA前会让患者停用二甲双胍通过造影剂显影可显示出冠状动脉形态，对于判断冠状动脉是否存在狭窄有很大帮助另外甲状腺功能亢进症患者，由于造影剂含碘可能造成刺激，不能进行冠脉CTA检查。
不建议做冠脉CTA检查的原因如下辐射风险较高冠脉CTA检查需要使用放射性技术，这意味着患者会暴露于大量的辐射之下多次接受此...
最难治的十大肿瘤包括为什么会得骨肿瘤的详细情况
恶性骨肿瘤，就是老百姓常说的“骨癌”，其发展迅速，预后不佳，死亡率高。恶性骨肿瘤分为原发性和继发性。其发病率依据骨肿瘤的性质，甚好发年龄、部位、性别等也有关联。虽可能无特殊临床表现，但病史，病状和体征仍有重要意义。骨肿瘤的发病也可能与损伤有关，应了解其发生的时间、部位与程度。其他如骨髓炎、梅毒、其他器官的恶生肿瘤也应予区分，避免混淆。发病率依据骨肿瘤的性质，甚好发年龄、部位、性别等...
阿托伐他汀一般吃多久有效果和阿托伐他汀一般吃多久的详细介绍
医脉通导读 让人眼花缭乱他汀类药物，临床应用时应该怎么选择？ 来源：医脉通；作者：邹亚丽 他汀类药物，也称3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，能显著降低胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和apoB(载脂蛋白)，同时降低甘油三酯(TG)和轻度升高高密度脂蛋白(HDL-C)。适用于原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症，是当前防治高胆固醇血症和动脉粥样...
康宁杰瑞制药-B(09966)于2024年ESMO大会呈列的JSKN003的I期临床研究及I/II期临床研究的最新研究成果
智通财经APP讯，康宁杰瑞制药-B(09966)发布公告，在澳大利亚进行的JSKN003 治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床研究(研究编号：JSKN003-101)(JSKN003-101)，及在中国进行的JSKN003治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床研究(研究编号：JSKN003-102)(JSKN003-102)的最新研究成果已于2024年 ESMO大会(一个面向世界各地的临床...
Terns减肥药TERN-601早期试验显著有效 盘初股价飙升14%
Terns Pharmaceuticals(TERN.US)的每日一次GLP-1受体激动剂TERN-601在早期临床试验中展现了治疗肥胖症的积极效果。在一项为期28天的多次递增剂量试验中，TERN-601显示出良好的耐受性，并且在所有三个剂量水平(240毫克、500毫克、740毫克)下，均实现了统计学上显著的平均体重减轻。特别是在最高剂量740毫克时，观察到的最大安慰剂调整后的平均体重...
礼来“小瓶装”Zepbound问世后，靠着仿制版减肥药大火的Hims Hers股价暴跌
美东时间周二，专注于通过线上平台提供远程医疗服务和个性化健康产品的Hims & Hers Health (HIMS.US)股价在美股盘中大幅重挫超8%，截至周二美股收盘跌超7%，主要因美国医药巨头礼来公司(LLY.US)新推出“小瓶装”的Zepbound，即廉价版本小剂量“减肥神药”之后，并且这种小瓶装减肥药版本仅能够通过礼来直接面向消费者的LillyDirect网站进行购买，...
联邦制药：1类创新药UBT251注射液已完成在中国健康受试者的Ia期临床研究
联邦制药（03933）发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液已完成在中国健康受试者的 Ia 期临床研究。本研究采用随机、双盲、安慰剂对照，剂量递增的试验设计，旨在评估在健康受试者中单次皮下注射 UBT251 的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。本研究结果显示，单次给药后各剂量组安全性和耐受性良好，无一例受试者煺出，...
联邦制药(03933.HK)：1类创新药UBT251注射液已完成在中国健康受试者的Ia期临床研究
格隆汇8月12日丨联邦制药(03933.HK)公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国健康受试者的Ia期临床研究。本研究采用随机、双盲、安慰剂对照，剂量递增的试验设计，旨在评估在健康受试者中单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。本研究结果显示，单次给药后各剂量组安全性和耐受性良好，无一例受试者退...