阿托伐他汀一般吃多久有效果和阿托伐他汀一般吃多久的详细介绍
医脉通导读
让人眼花缭乱他汀类药物，临床应用时应该怎么选择？
来源：医脉通；作者：邹亚丽
他汀类药物，也称3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，能显著降低胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和apoB(载脂蛋白)，同时降低甘油三酯(TG)和轻度升高高密度脂蛋白(HDL-C)。适用于原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症，是当前防治高胆固醇血症和动脉粥样硬化疾病非常重要的药物。目前已上市的药物第一代有洛伐他汀、辛伐他汀；第二代有普伐他汀、氟伐他汀；第三代有阿托伐他汀、瑞舒伐他汀及匹伐他汀，真是让人眼花缭乱，那你知道临床应用时应该怎么选择吗？
降脂能力
他汀类药物降低LDL-C的能力比较
高强度：他汀类每日剂量降低LDL-C≥50%；
中等强度：他汀类每日剂量降低LDL-C 30%～50%；
低强度：他汀类每日剂量降低LDL-C＜30%。
他汀类药物降低TC和LDL-C的作用虽与药物剂量有相关性，但不呈直线相关关系；当他汀类药物的剂量增大一倍时，其降低TC的幅度仅增加5%，降低LDL-C的幅度增加7%。当前认为，使用他汀类药物应使LDL-C至少降低30-40%。
他汀类降低LDL-C水平30%-40%所需剂量(标准剂量)
由上表可知，瑞舒伐他汀及匹伐他汀极少的剂量便可达到极强的降脂效果。
安全性
人体内2/3的胆固醇是内源性的，肝脏是内源性胆固醇合成的主要场所，内源性胆固醇是形成高胆固醇血症的主要原因，而非肝脏细胞合成的胆固醇主要用来维持细胞的正常功能。导致他汀类药物副作用的原因可能是药物在抑制胆固醇合成的同时，抑制了肌肉细胞中生物活性分子甲羟戊酸(MVA)的合成，从而影响细胞信号转导、呼吸代谢等作用。
水溶性他汀则不易进入肝脏外的其他组织，表现为较高的肝选择性和较少的影响平滑肌增殖；而脂溶性他汀更容易透过血脑屏障，因此容易产生中枢神经系统症状，如失眠等；由上表可知，只有普伐他汀及瑞舒伐他汀是亲水性药物，具有较好的肝脏选择性及肌肉安全性。
相互作用
常用他汀类药物与其他药物的药动学相互作用
临床上使用他汀类药物的患者多数联合使用其他药物，而他汀类经过CYP450进行代谢，临床上易于发生药物间的相互作用，从而导致严重后果；普伐他汀及匹伐他汀这两种药物几乎不经CYP450代谢，对需经肝脏代谢的药物影响较小。
另外，他汀类药物多由OATP1B1介导转运；OATP为有机阴离子转运多肽，广泛分布于胃肠道、肝脏、肾脏、血脑屏障等处，并介导细胞转运，在药物吸收、消除和组织分布中起重要作用。作为OATP1B1底物，环孢素、利福平、利福霉素钠、克拉霉素、茚地那韦、甲氨蝶呤、甲状腺素等都可影响OATP1B1介导的转运。
由上表可知，他汀类药物均能通过OATP介导转运，但影响OATP介导转运的药物并不都能与他汀类产生相互作用，目前，有资料显示的只有普伐他汀、瑞舒伐他汀及匹伐他汀三种药物。
环孢素等可影响OATP1B1*介导的普伐他汀转运，合用时应注意起始剂量为10mg/d，睡前服用；
环孢素等可影响OATP1B1*介导的瑞舒伐他汀转运，使其血药浓度升高7倍，应避免合用；
环孢素、胆酸盐、硫酸盐、甲状腺素、甲氨蝶呤等影响OATP1B1介导的匹伐他汀转运，避免合用。
给药时机
他汀类药物主要作用于胆固醇合成的限速酶，而肝脏合成胆固醇往往在夜间，一般的他汀类药物半衰期较短，所以一般要求在临睡前服用，而阿托伐他汀、瑞舒伐他汀及匹伐他汀因具有较长的半衰期及较好的降脂疗效，可于一天内任意时间服用。
食物可促进洛伐他汀及辛伐他汀的吸收，对其他药物并无明显影响。
参考文献：
1.中国成人血脂异常防治指南，2007；
2.药物比较与临床合理选择—心血管疾病分册。
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