联邦制药：1类创新药UBT251注射液已完成在中国健康受试者的Ia期临床研究
联邦制药（03933）发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液已完成在中国健康受试者的 Ia 期临床研究。本研究采用随机、双盲、安慰剂对照，剂量递增的试验设计，旨在评估在健康受试者中单次皮下注射 UBT251 的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。本研究结果显示，单次给药后各剂量组安全性和耐受性良好，无一例受试者煺出，...
联邦制药(03933.HK)：1类创新药UBT251注射液已完成在中国健康受试者的Ia期临床研究
格隆汇8月12日丨联邦制药(03933.HK)公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国健康受试者的Ia期临床研究。本研究采用随机、双盲、安慰剂对照，剂量递增的试验设计，旨在评估在健康受试者中单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。本研究结果显示，单次给药后各剂量组安全性和耐受性良好，无一例受试者退...